先看数据——日喀则定日县染色体组非整倍体偏离检验 PLUS项目的检测参数和参考价目一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

检测项目详解

宝宝的遗传信息可以比作一本有23个章节(染色体)的书籍。这项检测主要检查其中3个章节(21、18、13号染色体,对应唐氏综合征等),以及还有19个章节中是否呈现了小段内容的重复或缺失(15种高发染色体片段异常),同时查看性染色体(X和Y)的数量是否正常(4种情况)。它总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。这份报告有助于获知染色体的基本情况,但它也有局限,主要是针对已知的常见问题实施检查,无法像羊水穿刺那样检测所有单基因病或微小的结构异常。

哪些人建议检测

  • 在日喀则,所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 预产年龄在35岁或以上的准妈妈,希望获得更多参考信息。
  • 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望在孕期多一份了解的准妈妈。
  • 希望通过无创方式,筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
  • 对宝宝健康极为关心,希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。

从预约到出报告

  1. 前期咨询:在日喀则,通过电话或线上与顾问沟通,确认检测细节和预约。
  2. 签署同意书:在采样点,您会阅读并签署一份知情同意书,了解检测内容和意义。
  3. 采集样本:由专业护士为您采集8-10毫升静脉血,过程快速简便。
  4. 样本处理与寄送:您的血样会被特殊处理后,通过冷链快递防护送往检测中心。
  5. 实验室检测:实验室使用高通量测序技术对样本进行研究,解读信息。
  6. 报告生成:约7个自然日后,一份详细的检测报告会由专业人员审核结束。
  7. 报告获取:您可以选择电子版报告在线查看,或获取纸质版报告。
  8. 报告解读:如有需要,可预约日喀则的顾问或合作医生为您解读报告结果。

日喀则定日县染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

定日万核医学检测中心

地址: 西藏自治区日喀则地区拉孜县老中尼路

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 桑珠孜区、南木林县、江孜县、定日县、萨迦县、拉孜县、昂仁县、谢通门县、白朗县、仁布县、康马县、定结县、仲巴县、亚东县、吉隆县、聂拉木县、萨嘎县、岗巴县

周边: 近拉孜县人民医院,老中尼路与上海中路交汇处,拉孜县中心小学旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

日喀则其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 定结万核医学检测中心(定结区)

地址: 西藏自治区日喀则市定结县江嘎中心路135号

电话: 400-8381-255

2. 亚东万核医学检测中心(亚东区)

地址: 西藏自治区日喀则市亚东县亚乃路37号

电话: 400-8381-255

3. 南木林万核医学检测中心(南木林区)

地址: 西藏自治区日喀则地区拉孜县老中尼路

电话: 400-8381-255

4. 康马万核医学检测中心(康马区)

地址: 西藏自治区日喀则地区拉孜县老中尼路

电话: 400-8381-255

5. 日喀则万核医学基因检测中心(桑珠孜区)

地址: 西藏自治区日喀则市桑珠孜区吉林南路26号

电话: 400-8381-255

日喀则三甲医院参考

1. 中国人民解放军西藏军区总医院

地址: 西藏自治区拉萨市城关区娘热路北段

电话: 0891-6858120

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 西藏自治区人民医院

地址: 西藏拉萨市西藏自治区拉萨市林廓北路18号

电话: 0891-6371322

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 林芝市人民医院

地址: 林芝市巴宜区八一镇水景园11号

电话: 0894-5822027

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 日喀则市人民医院

地址: 西藏自治区日喀则市桑珠孜区吉林南路

电话: 0892-8822658

资质: 三级甲等 / 综合医院

你可能想知道的

问: 这个检查的准确性到底有多高?会不会有不准的时候?

您好,该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高,尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术,并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。

问: 这个2425元的检测,和市面上几千块的有什么区别?

价格差异通常源于检测技术、覆盖的疾病种类、数据分析深度以及服务内容的不同。本项目定价2425元,自费,专注于22种明确相关的染色体非整倍体及微缺失/重复综合征,性价比较高。更昂贵的项目可能包含全基因组扫描等更广范围。

问: 这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?

可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。

问: 报告的有效期是多久?

基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。

问: 双胞胎或者多胞胎的孕妇,能做这个检测吗?

双胎孕妇可以进行此项检测,但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险,可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前,详细咨询医生,了解其在本情况下的局限性和意义。

检测前后须知

  • 检测费用为2425元,需要您完全自费支付,医保不能报销。
  • 检测已包含一份保险,若筛查结果为高风险并后续经诊断确认,可获得一定额度补助,具体条款请参阅相关说明。
  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请以医生建议和检测机构指引为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测,但检测的适用性和准确性可能有所不同,请务必提前告知。
  • 请确保您留下的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
  • 此检测为筛查技术,不能替代孕期诊断,所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
  • 报告发放时间约为7个自然日,遇节假日可能会顺延,请预留好时间。